SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Klinik und Poliklinik für Dermatologie am Universitätsklinikum Dresden

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. med. Stefan Beissert
Information
Care facility for adults and children
Description de l'institution
Insbesondere Erkrankungen der Haut und Allergien gehören zu den häufigsten Erkrankungen in unserer Gesellschaft. Die Hautklinik ist auf breiter Basis in Forschung, Lehre und Krankenversorgung aufgestellt. Ziel ist es, durch Forschung und Krankenversorgung vor Ort das Wissen um die Entstehung von Hautkrankheiten sowie Allergien zu verbessern. Dadurch können moderne effektive sowie nebenwirkungsarme Therapien entwickelt werden. Die Klinik bemüht sich, die vielfältigen Aktivitäten transparent darzustellen und Sie über die aktuellen Entwicklungen zu informieren.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Essai /recherche clinique
  • Diagnostic
  • Therapy

contact

Prof. Dr. med. Stefan Beissert
0351 4582497
0351 4584338
dermatologie@uniklinikum-dresden.de
Page Web https://www.uniklinikum-dresden.de/de/das-klinikum/kliniken-polikliniken-institute/der

adresse

Fetscherstraße 74
01307 Dresden

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langues

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Aperçu des maladies traitées 4

Angio-oedème acquis Urticaire rare Epidermolyse bulleuse simple avec anodontie/hypodontie Urticaire pigmentaire typique Urticaire pigmentaire nodulaire Mastocytose systémique Urticaire pigmentaire en plaques Réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques Epidermolyse bulleuse simple avec pigmentation mouchetée Mastocytose systémique type smoldering Epidermolyse bulleuse simple généralisée autosomique dominante, forme sévère Epidermolyse bulleuse simple généralisée autosomique dominante, forme intermédiaire Epidermolyse bulleuse simple intermédiaire sans manifestations extracutanées associée à PLEC Dérèglement et déficit immunitaire lié à PLCG2 Epidermolyse bulleuse jonctionnelle généralisée, forme intermédiaire Mastocytose isolée de la moelle osseuse Epidermolyse bulleuse simple localisée Epidermolyse bulleuse jonctionnelle généralisée sévère Epidermolyse bulleuse jonctionnelle avec atrésie pylorique Epidermolyse bulleuse jonctionnelle localisée Epidermolyse bulleuse jonctionnelle à début tardif Epidermolyse bulleuse jonctionnelle inversée Epidermolyse bulleuse dystrophique généralisée autosomique récessive, forme sévère Syndrome de Melkersson-Rosenthal Epidermolyse bulleuse dystrophique localisée, forme prétibiale Syndrome de Muckle-Wells Epidermolyse bulleuse dystrophique Epidermolyse bulleuse dystrophique inversée autosomique récessive Mastocytose lymphoadénopathique avec éosinophiles Epidermolyse bulleuse simple Dermolyse bulleuse transitoire du nouveau-né Epidermolyse bulleuse jonctionnelle Epidermolyse bulleuse simple suprabasale Leucémie mastocytaire classique Epidermolyse bulleuse simple basale Leucémie mastocytaire aleucémique Epidermolyse bulleuse de Kindler Syndrome de dysplasie ectodermique-fragilité cutanée Epidermolyse bulleuse dystrophique localisée, forme acrale Epidermolyse bulleuse dystrophique localisée, forme isolée des ongles Epidermolyse bulleuse simple avec érythème circiné migratoire Maladie érosive acantholytique létale Epidermolyse bulleuse simple avec atrésie du pylore Angio-oedème héréditaire type I Mastocytome cutané Mastocytose cutanée maculopapulaire Angio-oedème héréditaire type II Mastocytose cutanée diffuse Angio-oedème héréditaire avec C1Inh normal lié à F12 Angio-oedème acquis type I Angio-oedème acquis type II Angio-oedème bradykinique secondaire aux inhibiteurs du système rénine-angiotensine-aldostérone Mastocytose cutanée diffuse bulleuse Syndrome laryngo-onycho-cutané Mastocytose cutanée Mastocytose Epidermolyse bulleuse simple généralisée autosomique récessive Epidermolyse bulleuse jonctionnelle type non-Herlitz Epidermolyse bulleuse simple superficielle Epidermolyse bulleuse dystrophique généralisée autosomique récessive, forme intermédiaire Epidermolyse bulleuse dystrophique récessive centripète Plaques et papules prurigineuses urticariennes de la grossesse Mastocytose cutanée diffuse pseudoxanthomateuse Mastocytose cutanée maculeuse télangiectasique Epidermolyse bulleuse dystrophique prurigineuse Mastocytose systémique indolente Mastocytose systémique agressive Mastocytome extra-cutané Mastocytose systémique associée à une maladie hématologique Syndrome d'épidermolyse bulleuse jonctionnelle localisée à début tardif-déficience intellectuelle Sarcome mastocytaire Syndrome de Schnitzler Leucémie à mastocytes Angio-oedème Epidermolyse bulleuse dystrophique généralisée autosomique dominante Epidermolyse bulleuse héréditaire Epidermolyse bulleuse simple avec dystrophie musculaire Urticaire familiale au froid Angio-oedème héréditaire

Possibilités de support 3

# Personne à contacter
1
Sprechstunde für Urtikaria, Angioödem und Mastozytose
Prof. Dr. Andrea Bauer

0351 4582947
Email
Site internet
Sprechzeiten: Mo - Fr 7:30 - 12:00 Uhr sowie Mo und Do 14:00 - 17:00 Uhr nach Vereinbarung.

2
Spezialambulanz für Autoimmundermatosen, hereditäre Epidermolysen
Prof. Dr. Claudia Günther

0351 4582007
Email
Site internet
Sprechzeiten: Di 8:00 - 12:00 Uhr, Do 9:00 - 13:00 Uhr.

3
Lasersprechstunde
Dr. Roland Aschoff, Dr. Ulrike Proske

0351 4582012
Email
Site internet
Sprechzeiten: Mo 8:00 – 11:00 Uhr und 14:00 – 16:30 Uhr, Di 14:00 – 17:00 Uhr, Mi 8:00 – 11:00 Uhr, Do 8:00 – 12:00 Uhr und 14:00 – 17:00 Uhr sowie Fr 10:00 – 10:30 Uhr nach Vereinbarung.

13.77960419635201351.054337375077196Klinik und Poliklinik für Dermatologie am Universitätsklinikum Dresden
Dernière modification: 29.12.2022